عاااجل :: مطلوب تفسير لنتيجة تحاليل زوجي

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته



حملت مرتان واجهضت في الشهور الاولى

عملت تحاليل لي ولزوجي ،، جميع تحاليلي سليمة

ماعدا تحاليل زوجي اظهرت هذه النتيجة : karyotyped with: 46,XY,+22p

أي زيادة في عدد الكروموسومات

ذهبنا لدكتور تخصص وراثة وطلب من زوجي عمل تحليل آخر لمعرفة نوع الزيادة في الكروموسومات
وتم تحويلها الى المانيا..


وهذه هي النتيجة :

Karyotype: 46,XY


Humangenetic expertise

The chromosome analysis revealed a male chromosome unremarkable for numerical

chromosome anomalies.


In all cells, one chromosome 22 with increased satellite structures at the end of the short arm was found (22ps+), whic represents a harmless polymorphism.

furthermore, no indication of a structural chromosome abnormality detectable at the level of banding
resolution mentioned above was found.

structural chromosomal anomalies below the level of resolution of a light microscope and for the banding quality mentioned above can not be excluded by this examinaton. This is concurrently the case for chromosomal mosaicism with a low number of pathological karyotypes and all other genetic alterations which are not the result of chromosomal changes as well.