الثيلاسيميا..

وعليكم السلام ورحمه الله وبركاته

الثلاسيميا هو مرض وراثي.. يعني ينتقل من الاباء للابناء.. مب معدي اوكي؟
الثلاسيميا نوع من الانيميا (فقر الدم) .. طبعا نعرف انه كل خلايا الجسم بحاجة الى الاكسجين .. وهالاكسجين يوصل لها عن طريق الدم (خصوصا كريات الدم الحمراء).. هاي الكريات الحمراء فيها بروتين اسمه الهيموجلوبين (هو اللي ينقل الاكسجين) .. هذا البروتين يتكون من اجزاء واساميهم الفا وبيتا...
علشان جيه عندنا نوعين من المرض الفا وبيتا.. اذا الجزء الفا هو مفقود معناته المريض مصاب بثلاسيميا الفا و جي..

وطبعا ثلاسيميا بيتا له نوعين .. كبرى وصغرى..

المهم هو الفحص قبل الزواج.. اذا احد الزوجين حامل للمرض والثاني لا .. بيكون عادي لانه ولا واحد من اولادهم بيكون مصاب.. بس احتمال يكون عندهم اولاد حاملين للمرض.. وهالشي مب خطير.. لان الطفل لن يصاب بالمرض .......

اما اذا كان الزوجين حاملين للمرض بتكون نسبة انجاب طفل مصاب "واحد من اربعة لكل حمل"...
وطفل الثلاسيميا يمكن يعيش طول عمره متلعوز وياا تبديل الدم والعلاجات والاباري.. والله كريم...

عموما زواج الاقارب له دور فهالشي.. لانه الجين المصاب يمكن يكون موجود فالعايلة وبالتالي يصاب اطفال الاجيال القادمة...

الله يكتب لنا جميعا الصحة والعافية..
اختج

مشكورة عزيزتي
بس لو سمحتي ممكن اعرف اذا له اعراض كيف تكون؟؟؟
والشخص اللي يكون مصاب بهذا المرض كيف نقدر نتعامل معه في حال حدوث شيء لا سمح الله؟؟

الله يكتب لكم الصحه والعافيه
اعراض المرض اختى هى:
تبدأ اعراض المرض بعد الشهر الثالث فيصابون بالشحوب وفقدان الشهيه والتقئ وصعوبه النوم واذا لم يعالج وفقد يقضى المرض عليهم بين السنه الاولى والثامنه.
ان شاء الله ما اكون عندكم طفل مريض؟؟؟؟؟؟؟
طمنينى اوكى

ام النور

اسفه اختى ما كملت لج اشلون تتعاملين مع مرضى الثلاسيما
العلاج الوحيد هو اجراء عمليات نقل دم متكرره بشكل منتظم(كل شهر تقريبا)والاطفال الذين يعالجون بهذه الطريقه قد ينمون نموا طبيعيا ويصلون الى العقد الثالث ولكنهم يحتاجون الى رعايه طبيه مستمره








ام النور

مرحبا
عندي بنتي عندها مرضى الثلاسيميا المتوسط
تأخذ دم كل شهر
المشكله في زيادت الحديد عند نقل الدم