الحل العاجل بسرعه بليز

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته



كبف حالك أختي الغلا كله أنا أعرف أنه إذا كان الأب أو الأم حاملين للمرض وليس مصابين فهناك أحتمال وجود اطفال في المستقبل يكونوا مصابين

هذا والله أعلم وأتمنى من الأخوات أنهم يعلموكي أكثر

اختي جاتنا حمله عن هذا المرض
حق الفحص ماقبل الزواج

بصراحه شئ يخوف
فانتبهي احسن انتي تكشفين وتشوفين مدى الخطوره فنتبهي من هذي النقطه كثير اهملو فيها

السلام عليكم

اشكركم على الرد

بس يابنت النور شو الخطوره ممكن توضحين؟؟؟

وانا اللي ابا اعرفه انه هل ان الاطفال بيكونون متشوهين او فيهم شي غير طبيعي؟؟
او انه بيكون فيهم هالمرض؟؟
...ترى اذا بيكون فيهم هالمرض ترى شي سهل واشووفه عادي لانه مايأثر علي حياة الشخص

أرجووووكم ابي الرد العاجل

تحياتي

منو قال مرض التكسر مرض عادي و بسيط ؟؟؟

اعرف اكثر من شخص فيهم هالمرض و الله انه يخلي الريال الكبير يبجي من الالم هذا غير انه يحتاج زيارات متواصله للمستشفى عشان المغذي لتسييل الدم

انتبهي يا اختي و استشيري الطبيب قبل الزواج لان التكسر ابدااااا مو بسيط ولا هين

انا قلت ان نسبة التكسر بالدم بسيطه

مب البقولي

فيه فرق ارجوكم افيدوني

أنصج ياختي تستشير ي طبيب لان هذي مسأله كبيرررره الكلام ماينفع فيها

اخذي رأي كذا طبيب

مع تمنياتي للجميع بالشفاء:shy:

غاليتي الغلا كله
أنا أحذرك من الزواج من رجل مصاب بتكسر الدم
وأفيدك أن أحتمال الاصابه ليس متنحي لا بل سائد
أي أنه لابد من إصابة أحد أطفالك بها
فلماذا نتعمد هذا الشئ لجيل المستقبل لماذا؟؟
فكري عزيزتي بطفلك وبمدى الألم الذي سينتج من الأصابه
وأنتي أعلم لأنك مصابه وتعانين

وهذا تقرير كامل عن المرض وأسمه ( الأنيميا المنجليه)




الانيميا المنجلية هي احد أنواع فقر الدم.وهي تصيب كريات الدم الحمراء.و هي من اشهر أمراض الدم الوراثية الانحلالية- التي تسبب تكسر كريات الدم الحمراء-و هي اكثرها شيوعاً على مستوى العالم بشكل عام و في افريقيا و الشرق الاوسط بشكل خاص . و هناك عدة اسماء لهذا المرض ،فاضافة الى الانيميا المنجلية فانه يطلق عليها ايضا فقر الدم المنجلي او مرض المنجلية.وايا كان الاسم فالمرض واحد و ليس هناك فروق بينها.

و كلمة المنجلية مأخوذه من المنجل(الذي يحصد به النبات و في بعض المناطق يطلق علية المحش)و ذلك لان كريات الدم الحمراءتحت المجهر تأخذ شكل مقوس كالمنجل او الهلال .وكلمة انيميا تعني فقر دم .و ينتشر المرض في عدة دول افريقية و اسيوية.وهو تقريبا موجود في جميع الدول العربية .أما في بعض مناطق من الخليج العربي (كمنطقة الاحساء و القطيف و جازان في السعودية)فيحمل كل 4 افراد من بين 20 فرد هذا المرض، أي نسبه حاملي صفة المرضحوالي 20 % ،و هي نسبه لا يمكن تجاهلها حيث أنه في كل مرة تحمل فيه امرأة حاملة للمرض ومتزوجة من رجل أيضا حامل للمرض فإن احتمال إصابة الجنين تصل إلى 25% وان اكثر من 60% من أطفال هذه الأسرة السليمين أيضاً حاملين للمرض. وتكمن مشكلة المرض في انتاج نخاع العظم لكريات دم حمراء - التي تنقل الغذاء والأكسجين إلى مختلف أنحاء الجسم – غير طبيعية نتيجة لخلل في تكوين الهيموجلوبين( خضاب الدم) .وهذه الخلايا غير الطبيعية تأخذ شكل المنجل و هي قابلة الى التكسر وتتحلل بعد فتره قصيرة من إنتاجها و قد تعيق مرور الدم خلال الشعيرات الدموية، و قد تسد عروق الدم فتسبب الام مبرحه في اجزاء مختلفة من الجسم خاصة في العظام خاصة عظام الاطرف و الظهر.و قد تسد كريات الدم الحمراء المنجلية اي عرق من العروق الدموية في الرئتين او في البطن او حتى في المخ و قد تسبب مضاعفات خطيرة اضافة الى الألام المببرحه التي يعاني منها الشخص المصاب. .


ينتشر المرض في عدة مناطق من العالم ولكنها تكثر في المناطق التالية:
* افريقيا بشكل عام.
* منطقة الخليج العربي و في اليمن و جنوب شرق السعودية.
* منطقة الشرق الأوسط وتشمل إيران العراق سوريا الأردن وفلسطين.
* شبه القارة الهندية.
* جنوب شرق أسيا .
* المنطقة الكاريبية في امريكا الوسطى





الحامل للانيميا المنجلية (Sickle cell trait) :

يكون الشخص حامل للانيميا المنجلية اذا وجود مورث سليم لسلسة البروتين بيتا و أخر معطوب،ولا يعاني حامل المرض في العادة من أي مشكلة صحية. و يمكن التعرف على الشخص الحامل عن طريق فحص بسيط للدم.

المصاب بالانيميا المنجلية:

هو شخص لديه عطب في كلا الجينين المصنعين لسلسة البروتين بيتا ( Beta Globin chain).و عند الولادة يكون الطفل سليم و لكن عند بلوغ الشهر السادس او اكثر من العمر يبدأ ظهور علامات المرض و التي في العادة تكون مصحوبة بانخفاض بنسبة الهيموجلوبين(فقر دم)مع شحوب في البشرة و انتفاخ في اليدين و القدمين و بكاء ناتج عن الام في العظام.و قد تكون حالة الطفل حرجة اذا كان مصحوب بالتهاب بكتيري في الدم.و في العادة يتراوح مستوى الهيموجلوبين حوالي 8-10 غرامات لكل 100 ملليتر ويكون لدية تضخم في الطحال مع يرقان . ويحتاج الطفال لنقل الدم اذا انخفض الهيموجلوبين اقل من 7 غرامات او كانت .

مصاب الأنيميا المنجلية و بالثلاسيميا
في هذه الحالة يصاب المريض بمرضين في أن واحد.فيكون الشخص أما لدية مرض الأنيميا المنجلية ومرض الثلاسيميا معا أو يكون حاملا للأنيميا المنجلية مع مرض الثلاسيميا.وقد تتراوح شدة المرض وانقص الهيموجلوبين على حسب شدة الإصابة في مورث البيتا او الالفا جلوبين.و فيالعادة تكون الاصابة في الشخاص المصابين بالانيميا المنجلية و البيتا ثلاسيميا اقل شدة ممن يصاب بالانيميا المنجلية لوحدها و ذلك حدوث الثلاسيميا يقلل من الكمية المنتجة من الهيموجلوبين المنجلي و الذي يسبب مشاكل كثيرة و يسد الشعيرات الدموية.

المورث (الجين) المسؤول عن إنتاج مادة البيتا جلوبين: يسمى بمورث البيتا جلوبين يوجد على الكروموسوم 11. و كل انسان لديه نسختان من هذا المورث ،نسخة تاتي من الاب و الاخرى من الام.


أتمنى أنك تهتمين يهالموضوع
وأنك تتلاشين الزواج من مصاب
اذا مو عشانك عشان أطفالك
تحياتي لك
عذبة الأحساس:up:

:confused:






:down:

أشكرج اختى عذبـ الأحساس ـة


عروس ركن الصحه والطب علي هذى المعلومه انا كنت محتاجه لهذى

المعلومات لاني ولد عمي صغير في السن مصاب به :pain: اشكرج مره

ثانيه ..



تحياتي
بنت ديره
:shy:

اختي الحبيبة عذبة الاحساس

جزاك الله كل خير على هذه الاجابة الوافية

اسال الله العظيم ان يبعد الشر عن جميع المسلمين

تحياتي