محتارة ومحد وياي

- في الزواج علينا ان نحكم العقل قبل القلب .. هل انتِ واعيه لمخاطر المرض واحتمالية اصابة ابنائك به مرتفعه جداً تصل الي ٥٠٪ لا اعرف ان كنتي قرأتِ عن المرض آم لا ؟ . . وهذا مرض وراثي مزمن ولا يوجد له علاج وانما بعض الآدويه المساعده للتخفيف منه . . فكري بالمستقبل جيداً كيف تقدمي علي خطوة كهذه باتباع القلب قبل العقل . . السكلر او فقر الدم المنجلي مرض مزمن وينتقبل بالوراثة
الرجل الله يشفيه ولكنك ستتعبي ان كان الآن شاباً ولا يؤثر فيه المرض كثيراً فاعلمي ان مع تقدم كل سنه تزداد الآعراض . .
والدك كل الحق معه ، اسألي نفسك قبل ان تقدمي علي اي خطوة
- هل آنتِ مستعدة للتعايش مع حالته بكل اعراضها ومضاعفاتها ؟
- هل انت مستعدة لولادة اطفال سيحملون نفس المرض بنسبه ٥٠٪ ؟

حبيبتي بالنسبة لنا في الطب نعتبر انه اهم شي احد الطرفين يكون سليم 100% يعني تأكدي انه مافي احد من اهلك يعاني حتى من نقص الخميرة او حامل ثلاسيميا لان احيان كثيرة ماتظهر الا اثناء الفحص ,,, السبب عشان تضمنين انه على الاقل انه ابناءك بيكون حاملين للسكلر لا شيء آخر ...
ومثل ماقالت الاخت اينانا لازم تقولبين الموضوع براسك ,, ماعليه هو ماله ذنب مصاب ومايصير نحكم عليه بالموت لا يتزوج ولا ينجب ولايعيش حياته ولكن ؟ لازم تحسبين حساب الزمن والاطفال اللي راح ترزقي بهم ان شاء الله فهل تتمنين لهم المرض ؟؟ وهل انتي مستعدة انه تستحملين حياة مصابي السكلر ؟؟ كعدد مرات التنويم بالمشفى ؟ العصبية اللي ممكن ترافق ألمه ؟ هل انتي قادرة على ادارة المنزل وتربية الابناء اثناء عدم تواجده المتكرر ؟؟ اذا كنتي كذلك عقليا وليس قلبيا لمجرد الحب فاذن ربي يوفقكم ان شاء الله ,,,

اختي العزيزة بالنسبة لابناءك بالمستقبل واعتقد انه بوقت الفحص ماقبل الزواج يخبرونك انه جميعهم راح يكونوا حاملي سكلر اي حاملي للجين فممكن انهم يعانوا من بعض الاعراض اللي ترافق هالمرض باوقات معينه من الفصول ...

بالنسبة لأهلك ,, انا اشوف ردة فعلهم طبييييعيه جدااا والسبب زيادة المراكز والمستشفيات الصحية لمدى الوعي عند المجتمع بالنسبة لهالمرض الوراثي بالاضافة الى الثلاسيميا لانه كان منتشر بشكل فظيع بالتالي تكونت لدى اهلك فكرة انه اذا اخذتي مصاب راح تتأذين وتتغربلين معاه والخ فبالتالي اعذريهم ,,, الحل واحد من اثنين يا اما تتخلين عن هالزواج وربي يرزقك باللي يسر قلبك اوو انك تواصلين اقناع اهلك وانه المصاب مايعني نهاية العالم وانك واعيه لكل الاشيا المترتبة على هالزواج ....

بالنهاية اهم شي الاستخارة اولاا واخلاق الشخص وتربيته ثانيا ,,,,, وبالتوفيق ان شاء الله

امممم حبيبتي انــا انصحج انــج تكثري من الاستخــتارة والمداومة على ذذكــر الله وكثـرة الاستغفار لان الاستغفار مفتاح كل باب ...وبالنسبة لموضوع الشاب السكري مرض مب سهــل ابوج من خوفــه كان هذا قراره والله يشفيــه

الله يرزقج الزوج الصــالح والذرية الصالـحة ومثل ما قالت اختي سابقا ابعدي عن المعاصي ولو بسيــطة الله يغفر لنا اجمعين

إينـانا;16428276:

- في الزواج علينا ان نحكم العقل قبل القلب .. هل انتِ واعيه لمخاطر المرض واحتمالية اصابة ابنائك به مرتفعه جداً تصل الي ٥٠٪ لا اعرف ان كنتي قرأتِ عن المرض آم لا ؟ . . وهذا مرض وراثي مزمن ولا يوجد له علاج وانما بعض الآدويه المساعده للتخفيف منه . . فكري بالمستقبل جيداً كيف تقدمي علي خطوة كهذه باتباع القلب قبل العقل . . السكلر او فقر الدم المنجلي مرض مزمن وينتقبل بالوراثة
الرجل الله يشفيه ولكنك ستتعبي ان كان الآن شاباً ولا يؤثر فيه المرض كثيراً فاعلمي ان مع تقدم كل سنه تزداد الآعراض . .
والدك كل الحق معه ، اسألي نفسك قبل ان تقدمي علي اي خطوة
- هل آنتِ مستعدة للتعايش مع حالته بكل اعراضها ومضاعفاتها ؟
- هل انت مستعدة لولادة اطفال سيحملون نفس المرض بنسبه ٥٠٪ ؟

أقتبس كلام الاخت اينانا لك لتركزي في كلامها مرة أخرى..

فكري بعقلانية بارك الله فيك!..والزمي صلاة الاستخارة حتى يظهر الله لك الحق باذنه تعالى

فعلا اختي حكمي عقلك ثم عقلك ثم قلبك لو كنتي على استعداااد تاام مدى حياتك تتعايشي مع الوضع حاولي تقنعي اهلك انك فاهمه الشيء وومتسعده له وربي يوفقكم

لما يحب ويرضى

وربك سبحاانه ماحيكتب لك الا الخير ان شاء الله

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
اختي الغالية الرسول عليه الصلاة والسلام يقول (لاحياء في العلم)
لذا سأتكلم معك من ناحية علمية بصورة واضحة اختي
الرجل ان كان مصابا بالسكري فان قدرته الجنسية لن تكون كالرجل السليم وستعانين من ذلك
لايقتصر الموضوع على امكانية نقل المرض للأطفال عن طريق الوراثة بل يتعداه الى امكانية الحصول على طفل ايضا
اعرف امرأة زوجها مصاب بالسكري لم تستطع الاان تنجب طفلة واحدة فقط لم تنجب غيرها مع ان الفحوصات سليمة والسبب مرض السكري الذي يعاني منه زوجها
غير هذا طفلتها اصابها السكر الولادي ولاتستغني عن حقن الانسولين
الشخص الكبير سهل ان يسير على نظام غذائي خاص ان كان الامر يتعلق بصحته
لكن طفل صغير يحرم من تناول الحلويات والشوكولاتة دونا عن كل الاطفال حوله
ستعانين كل لحظة عندما يتوسل بكي ان يتناول شوكولاتة وانتي لاتقبلين لمعرفتك بخطورتها على صحته وسينعصر قلبك عليه
غير هذا ان الشخص المصاب بالسكري يكون عصبي المزاج معظم وقته
ان كنتي تشعرين انك تتتمنيه زوجا رغم كل ماعرفتيه عن مرض السكري وتبعاته صلي الاستخارة اكثر من مرة
ان تم الامر فهذاالرجل قسمتك
ان لم يتم فقولي اللهم اجرني في مصيبتي واخلفني خيرا منها
سلامي لكي
اختك لارسا بغداد

عفواً لارسا .. الرجل مصاب بمرض السكلر لا السكري . . بمعني مرض الخلايا المنجلية

اختي صاحبة المشكلة عملت لكي بحث كامل عن مرض الخلايا المنجلية وبعدها تقدرين ان تقرري ان كنتي لازلتي على موقفك اختي
الأنيميا المنجليةSickle cell disease

وهي حالة مرضية وراثية تنتقل بصورة متنحية من جيل الي جيل، وفي مناطق معينة بشكل أكبر مثل جيزان والقنفذه والقطيف والأحساء وبعض مناطق الخليج العربي الأخرى،

لماذا سميت بالمنجلية؟

نتيجة لوجود العيب الخلقي في تركيبة الخضاب ( الهيموجلوبين ) ، فإن كريات الدم الحمراء تفقد شكلها الطبيعي المتكور الجوانب لتأخذ شكل المنجل ( المحّش) ، هذا التغير في الشكل يعيق حركتها في الأوردة والشرايين الصغيرة مما يؤدي الي انسدادها، وتنحشر في الجهاز الشبكي البُطاني ( الطحال) مما يؤدي الي تكسّرها، فتظهر أعراض هذه الحالة بأشكال مختلفة.

ما هي الأسباب ؟

فقر الدم المنجلي أحد أمراض الدم الوراثية المتنحية، تحدث هذه الحالة نتيجة وجود عيب في المورث اللازم لأنتاج أحد مكونات الخضاب ( الهيموجلوبين ) وهو البروتين المسمى بيتا جلوبيولين، فتتغير تركيبته مع وجود الكمية الكافية من البروتين نفسه ، فالبروتين يتكون من ترابط عدد كبير من الاحماض الأمينية، وهناك عيب في تركيب أحد تلك الأحماض، فنجد الحمض الاميني فالين(Valine ) مكان الحمض الاميني المسمى بحمض الجلوتاميك( Glutamic acid) في المكان رقم 6 من الاحماض الأمينية.

كيف يتم توارث المرض ؟

خضاب الدم يتكون ( الهيموجلوبين ) يتكون من مادتين ، الهيم المحتوي على الحديد والجلوبين المتكون من مجموعة من البروتينات ( الفا- بيتا- جاما- دلتا) ، والبروتين – بيتا يوجد له مورثين أثنين على الكروموسوم رقم 11، أحدهما من الأم والآخر من الأب، وفي حالة فقر الدم المنجلي يكون هناك عيب في المورث يؤدي الى أنتاج كمية كافية من البروتين – بيتا ولكن التركيبة نفسها غير سليمة، وحيث ان هناك مورثين كلاً منهما من أحد الأبوين، والمرض ينتقل بالصورة المتنحية، فتظهر الأعراض حسب الاصابة كما يلي:·
- حالة مرضية بصورتها الكاملة : عندما يكون كلا المورثين معطوبين ( ناقلين للمرض)·
- الصورة المستترة ( حامل المرض ) عندما يكون أحد المورثين معطوب والآخر سليم

كيف يمكنني معرفة إن كنت حامل للمرض أم سليم حيث أن كلاهما لا تبدو عليه الأعراض؟

يمكنك معرفة إن كنت حاملا للمرض أو سليم وذلك بإجراء تحليل للدم لفحص خضاب الدم (الهيموجلوبين) بالعزل الكهربائي في المختبر الطبي.

هل يمكن أن يصاب الفرد بعدة أنواع من فقر الدم؟

نعم يمكن أن يصاب الشخص بعدة أنواع من فقر الدم في وقت واحد، وهنا تكمن صعوبة التشخيص في بعض الحالات ، فالطفل الذي لديه أعتلال الخضاب المعروف بالثلاسيما مثلاً يمكن أن يصاب بفقر الدم بسبب نقص الحديد، كما لوحظ أن فقر الدم بأنواعه المختلفة ممكن أن تجتمع في شخص واحد، والتحاليل الطبية تكشف ذلك، وعند تواجد أكثر من نوع واحد فإن نسبة فقر الدم تكون أعلى.

هل يمكن ان يصاب الفرد بالثلاسيما وفقر الدم المنجلي سوياً ؟

مع العلم بأن الاصابة في النوعين في تركيبة البروتين بيتا، فإن كلاً منهما اصابة مختلفة تورث بطريقة مختلفة، ففي حالة فقر الدم المنجلي هناك عيب في التركيبة الخاصة للبروتين نفسه، وفي حالة الثلاسيما هناك مشكلة في كمية الانتاج، لذى فقد نرى كلا المرضين في نفس الفرد، كما لوحظ ان تلك الأمراض تنتشر في نفس المناطق.

الاعراض المرضية لحامل المرض- الصورة المستترة :

الشخص لا تظهر عليه العلامات المرضية إلا في ظروف معينة مثل نقص الأكسجين و الإرتفاعات العالية (مثل الجبال ) ، ويمكن إكتشافه باجراء تحليل الدم الكهربي، ومن المهم إكتشاف الحالة المستترة مبكراً ومتابعة المريض، فقد يحتاج الى إعطائه بعض اللقاحات والمضادات الحيويه، لإن جزء من هذه الحالة هي نقص المناعة لبعض الأمراض.

الأعراض المرضية ( الحالة المرضية ) :

تفقد الكريات الحمراء شكلها الطبيعي المتكور الجوانب لتأخذ شكل المنجل ( المحّش) مما يعيق حركتها في الأوردة والشرايين الصغيرة مما يؤدي الي انسدادها ، وتنحشر في الجهاز الشبكي البُطاني مما يؤدي الي تكسّرها ، فتظهر أعراض هذه الحالة بأشكال مختلفة.لوجود أختلاف في تركيبة خضاب الدم (الهيموجلوبين) في المرحلة الجنينية ( دم الجنين ) والأطفال، لذى لا تظهر الأعراض في الستة أشهر الأولى من عمر الطفل، ولا يمكن معرفة المرض سوى بالتحليل الكهربي.

في السنتين الأولين من عمر الطفل تظهر الأعراض كما يلي:

· شحوب عام نتيجة فقر الدم
· نوبات الألم : البكاء من غير سبب واضح نتيجة آلآم الأطراف
· تورم في الأصابع والقدمين نتيجة انسداد في الشعيرات الدموية المغذية
· تكرر الألتهابات وخطورتها.

بعد مرحلة الطفولة، تتنوع الأعراض حسب شدة المرض وزيادة العوامل المساعدة على التكسر ، ومن أهم الأعراض:

1. قصر عمر خلايا الدم الحمراء ومن ثم فقر الدم المزمن:

· أزمات مفاجئة تحدث تكسر مفاجئ قي خلايا الدم
· الشحوب
· اليرقان – الصفار
· فقدان الشهية
· نقص في النمو
· عدم القدرة على مزاولة الأنشطة الرياضية

2. انسداد في الشعيرات الدموية ، وتؤدي إلى :

· نوبات الالم في العظام والأطراف
· تآكل مستمر في العظام وخاصة عظم الحوض والركبتين
· انسداد في الشعيرات الدموية المغذية للمخ والرئتين
· فشل الأعضاء
· التشنج
· تضخم في الطحال مما قد يفقده وظيفته
· تقرح في الساقين

3. تكرر الإلتهابات

· زيادة القابلية للاصابة بالالتهابات البكتيرية مثل النزلية المستديمة Hemophilus Infeluanza والرئوية Pnueomococus
· زيادة التهابات الجهاز التنفسي

4. تضخم الكبد والطحال نتيجة عجز نخاع العظام عن إنتاج كريات الدم الحمراء

5. حصوات المراراة

التشخيص:

للحصول على التشخيص

· قصة حدوث الحالة ، حيث يقوم الطبيب بطرح العديد من الأسئلة لمعرفة ما جرى للطفل· احتمالية الأسباب الأخرى واستبعادها
· وجود احد أفراد العائلة مصاب بنفس المرض
· الأعراض المرضية ( أعراض فقر الدم مثل الشحوب، أعراض تكسر الدم مثل اليرقان، تضخم الطحال، وجود ألم في الأطراف، وغيرها)
· الفحص السريري
· التحاليل المخبرية لمعرفة وجود تكسر في الدم ومسبباته

الفحوص المخبرية:

· عدد كريات الدم الحمراء يكون طبيعياً أو يقل بنسبة بسيطة في جميع الأنواع الثلاثة.
· نسبة خضاب الدم ( الهيموجلوبين ) تنخفض لتصل إلى 7-10 جم / 100ملل ( حامل المرض مستوى الخضاب لديه طبيعي )
· حجم كريات الدم MCV عادة ما يكون طبيعي
· محتوى كريات الدم الحمراء من الخضاب MCH ينخفض
· RDW مستوى أنتشار كريات الدم الحمراء يكون مرتفعاً قليلاً ( أكثر من 16 )
· تحليل تمنجل الدم sickling test : و يتم هذا التحليل عن طريق تعريض عينة من الدم الى مادة مؤكسدة ، فنرى تحت الميكروسكوب أن خلايا الدم الحمراء أصبحت منجلية الشكل، هذه الحالة تظهر لدى المرضى وحاملي المرض على حد سواء.
· تحليل تناظرالهيموجلوبين الكهربي Electrophoresis Hemoglobin، وفيه تظهر نسبة تناضر الخضاب المنجلي Hemoglobin- S ، فإذا كانت النسبة أقل من 50% فالشخص حامل للمرض، وأذا كانت النسبة أعلى من النصف فالشخص مريض بفقر الدم المنجلي.

هل يمكن أكتشاف الحالة خلال الحمل ؟

يمكن اكتشاف الحالة خلال الحمل من خلال اجراء بعض التحاليل، فإذا كان الأب والأم يحملان المورث بدون أعراض مرضية (الحالة المستترة ) ، ومن خلال القصة المرضية للعائلة ومعرفة نوع الطفرة الموجودة لديها، يمكن فحص الجنين من خلال:

· خلال الأسبوع 10-11 من الحمل يتم أخذ عينة من المشيمة Chorionic Villus وتحليل المورثات بها من حلال DNA لمعرفة أصابة الجنين، وتظهر النتيجة خلال 3-4 أسابيع، حيث يمكن الاجهاض في بعض البلدان .

· خلال الأسبوع 14-16 من الحمل يمكن أجراء التحليل عن طريق سحب عينة من السائل الأمينوسي والموجود حول الجنين

العلاج :

الانيميا المنجلية مرض وراثي لا يمكن علاجه، ولكن يمكن علاج الأعراض المرضية وتقليل تأثيرها على صحة الطفل المصاب، ومن هذه الطرق العلاجية ما يلي:

1. العلاج الوقائي : وذلك لمنع المسببات قبل حدوثها من خلال ما يلي:

· أعطاء مضاد حيوي مثل البنسلين عن طريق الفم مرتين في اليوم حتى يصل عمر المريض إلى أكثر من 6-7 سنوات، لمنع الألتهابات البكتيرية
· أعطاء حمض الفوليك Folic Acid حبة يومياً لتقوية كرات الدم الحمراء
· أعطاء تطعيمات أضافية مثل النزلة المستديمة Hemophilus Influanza-B، الالتهاب الرئوي Pnumococus vaccine، الحمى الشوكية meningococus
· تناول كمية من السوائل يومياً
· زيادة كمية السوائل عند حدوث القيء أو الأسهال أو المرض
· عدم أستخدام الملابس الضيقة فقد تساعد على حدوث الأزمات
· عدم القيام بتسلق الجبال أو القيام بالرياضات العنيفة
· المتابعة الطبية المستمرة

2. علاج نوبات الألم

· تناول الكثير من السوائل
· استخدام الأدوية المسكنة مثل البراسيتامول ( البانادول، التمبرا ، وغيره من خافضات الحرارة )
· قد يستدعي الألم الحضور للطبيب لأعطاء مهدئات أقوى للألم مثل الكودايين والمورفين وغيرها تحت أشراف الطبيب
· هناك دواء جديد يسمى هايدروكسي يوريا Hydroxyurea، أثبت نجاحاً في علاج العديد من حالات الأم لدى مرضى المنجلية ، ولكن لم يصرح باستخدامه حتى الآن.

3. علاج نوبات فقر الدم

· نقل دم : يتم نقل الدم عندما ينخفض مستوى الخضاب (الهيموجلوبين) عن 7 غرام لكل لتر
· إزالة الطحال: من مهام الطحال التخلص من الشوائب في الدم ، فيقوم بأزالة كريات الدم غير الصالحة وغير الطبيعية ، ولكن بعد فترة من الزمن فإنه قد يقوم بالتخلص وتكسير كريات الدم السليمة مع كريات الدم البيضاء والصفائح الدموية ، لذى فقد يحتاج الأمر لأزالته.

4. علاج المشاكل الناتجة عن تكرار نقل الدم :

تزداد نسبة الحديد نتيجة لتكرر نقل الدم وزيادة تكسره، ومن ثم تترسب في الجسم مما يؤدى إلى تعطيل وظائف الخلايا وبالتالي إلى موتها وفقدان وظائفها، في الكبد والبنكرياس والقلب والغدد، لذا يجب التخلص من الحديد الزائد

· الديسفيرال dysferal :عبارة عن مادة ترتبط مع الحديد في الجسم عن طريق البول، وعادة ما تعطى كحقن عن طريق الجلد لفتره8-10 ساعات يوميا او عن طريق الوريد أوالحقنة العضلية.
· الديفريبرو ن deferiprone وهو دواء يشبه في عملة الديسفيرال ولكن يمكن تناوله عن طريق الفم، والأسم التجاري له ferriprox 5.

طرق أخرى

· العلاج االجيني Gene Therapy
· زرع نخاع العظم : هي العلاج الوحيد الناجع لعلاج المريض، وهي عملية مكلفة جداً ، كما يحتاج الأمر وجود متبرع يكون لديه تطابق في الخلايا مع المريض بنسبة 100% )وهو لا يوجد سوى في التوائم(، كما أن رفض الأنسجة كبير، ويحتاج الطفل إلى أخذ العديد من الأدوية لمنع الطرد لسنواتكما المتابعة الدقيقة لعدة سنوات

هل يمكن علاج المرض نهائيا؟

· المرض وراثي ومتواجد منذ ولادة المريض في نخاع العظام
· العلاج المتبع هو تخفيف حدة المرض ولا يعتبر علاج شافي
· إجراء عملية استبدال نخاع العظام وهي باهظة التكاليف، و ليس من السهل إيجاد متبرع مناسب للمريض.

ما هو طريق الوقاية من هذا المرض؟

إن طريق الوقاية الوحيد من هذا المرض هو الفحص الطبي قبل الزواج للتأكد من خلو الطرفين من صفة المرض، فسلامة أحد الطرفين تكفي لإنجاب أطفال أصحاء.

ما الفرق بين السليم وحامل المرض والمصاب به؟

· السليم: هو الشخص الذي لا يحمل صفة المرض ولا خطر على أطفاله من الإصابة عند زواجه بشخص مصاب أو حامل للمرض أو سليم منه.

· الحامل للمرض: هو الشخص الذي يحمل صفة المرض ولا تظهر عليه الأعراض، وهذا الشخص يمكنه الزواج من شخص سليم وإنجاب أطفال أصحاء ولكن من الخطر زواجه من شخص مصاب أو حامل للمرض مثله حيث يكون أطفاله عرضة للإصابة بهذا المرض.

· المصاب: هو الشخص الذي تظهر عليه أعراض المرض وهذا الشخص يمكنه الزواج من شخص سليم وإنجاب أطفال أصحاء ومن الخطر زواجه من حامل للمرض أو مصاب مثله حيث يكون أطفاله عرضة للإصابة بهذا المرض.

ما هي أحتمالية أنتقال المرض؟

الأب والأم سليمين:

· جميع الأطفال سليمين

الأب حامل للمرض- الأم سليمه
الأب سليم – الأم حاملة للمرض

· 50 % من الأطفال حاملين للمرض
· 50 % من الأطفال سليمين

الأب حامل للمرض – الأم حاملة للمرض

· 50 % من الأطفال حاملين للمرض
· 25 % من الأطفال مصابين بالمرض
· 25% من الأطفال سليمين

الأب حامل للمرض – الأم مريضة
الأب مريض – الأم حاملة للمرض

· 50 % من الأطفال مصابين بالمرض
· 50 % من الأطفال حاملين للمرض

الأب سليم - الأم مريضة
الأب مريض - الأم سليمه

· 100 % من الأطفال حاملين للمرض

الأب مريض - الأم مريضة ( مصابة )

· 100 % من الأطفال مصابين بالمرض

اول مره اسمع مرض السلكر بس الله يعينك والله يشفيه
انصحك بسماع شريط محبه الله لشيخ عبد الكريم المشيقح وسماع القصص الذى فى الشريط لترتفع معنوياتك