ما الفرق بين البلعمة والاخراج الخلوي ، البلعمة ، وهي عملية تسمى خلايا حية معينةالبلعمة تبتلع أو تبتلع خلايا أو جزيئات أخرى. و بلعمية قد يكون كائن أحادي الخلية يعيش بدون، مثلالأميبا ، أو إحدى خلايا الجسم ، مثل أخلايا الدم البيضاء . في بعض أشكال الحياة الحيوانية ، مثل الأميبات والإسفنج ، يعد البلعمة وسيلة للتغذية. البلعمة في الحيوانات الأعلى هي في الأساس رد فعل دفاعي ضد العدوى وغزو الجسم بمواد غريبة ( مستضدات )، عروس يقدم لك الفرق بين بين البلعمة والاخراج الخلوي .

الملاحظات المبكرة للبعلمة

تم وصف وجود جسيمات غريبة داخل الخلايا لأول مرة في ستينيات القرن التاسع عشر بواسطة عالم الأمراض كرانيد سلافيانسكي. في ثمانينيات القرن التاسع عشر عالم الحيوان وعالم الأحياء الدقيقة الروسي المولدقدم إيلي ميتشنيكوف مصطلح البلعمة في إشارة إلى الخلايا المناعية التي تبتلع وتدمر الأجسام الغريبة مثل البكتيريا . أدرك ميتشنيكوف أيضًا أن البالعات تلعب دورًا رئيسيًا في الاستجابة المناعية ، وهو اكتشاف أكسبه نصيبًا من جائزة نوبل عام 1908 لعلم وظائف الأعضاء أو الطب.

أنواع البالعات

تشمل الجسيمات التي يتم بلعمها عادةً بواسطة خلايا الدم البيضاء البكتيريا وخلايا الأنسجة الميتة والأوليات وجزيئات الغبار المختلفة والأصباغ والأجسام الغريبة الأخرى الدقيقة. في البشر والفقاريات عمومًا ، أكثر الخلايا البلعمية فعالية هي نوعان من خلايا الدم البيضاء:الضامة (خلايا بلعمية كبيرة) والعدلات (نوع من الخلايا المحببة ). تحدث الضامة خاصة في الرئتين والكبد و الطحال ، و الليمفاوية العقد، حيث وظيفتها هي لتحرير الشعب الهوائية والدم واللمف من البكتيريا وغيرها من الجسيمات. توجد البلاعم أيضًا في جميع الأنسجة مثل الخلايا الأميبية المتجولة ، وتم العثور على monocyte ، سلائف البلاعم ، في الدم. البلعمات الأصغر هي بشكل رئيسي العدلات التي يحملها الدم المنتشر حتى تصل إلى منطقة من الأنسجة المصابة ، حيث تمر عبر جدار الأوعية الدموية وتستقر في هذا النسيج. يتم جذب كل من البلاعم والعدلات نحو منطقة العدوى أو الالتهاب عن طريق المواد المنبعثة من البكتيريا والأنسجة المصابة أو عن طريق التفاعل الكيميائي بين البكتيريا والنظام التكميلي لبروتينات مصل الدم. قد تبتلع العدلات أيضًا الجزيئات بعد اصطدامها بها عن طريق الخطأ.

التصاق الجسيمات

قبل أن تتم عملية البلعمة ، يجب أن تلتصق البلعمة والجسيم ببعضهما البعض ، ويعتمد احتمال حدوث ذلك إلى حد كبير على الطبيعة الكيميائية لسطح الجسيم. في حالة البكتيريا ، إذا كانت البلعمة لا تلتصق مباشرة ، فإن مكونات البروتين في الدم تعرف باسمopsonins (على سبيل المثال، مكملا و الأجسام المضادة ) شكل فيلم على سطح البكتيريا وهي عملية تعرف باسم طهاية. تلتصق البلعمة بالأوبسونين ، ويتبعها البلعمة. يتم ابتلاع البكتيريا المغلفة بصعوبة أكبر. في حالة عدم وجود أجسام مضادة محددة تتعرف على البكتيريا ، لا يمكن أن يحدث طمس ، وتصد البكتيريا البالعات. أسطح هذه البكتيريا مغطاة بطبقة خاصةالأجسام المضادة فقط بعد أن يكون الجسم قد أطلق استجابة مناعية لوجود هذا النوع المعين من البكتيريا. هذه الأجسام المضادة لها أهمية كبيرة في تكوين مناعة ضد الأمراض.

ابتلاع الجسيمات والهضم

تختلف السرعة التي تبتلع بها الخلية البلعمية جزيئًا إلى حد ما مع حجم الجسيم. يتم تناول الجسيمات الصغيرة ، مثل البكتيريا أو حبيبات الفحم الدقيقة ، على الفور تقريبًا. يتم بلعمة الأجسام الأكبر حجمًا ، مثل كتل البكتيريا أو خلايا الأنسجة ، على مدار استجابة أطول. تتدفق الخلية حول الكائن حتى يتم ابتلاعه تمامًا. وهكذا يتم وضع الجسم المغمور داخل فجوة مرتبطة بغشاء تسمى أبلعم. تهضم البلعمة الجسيم المبتلع بالإنزيمات المتحللة للماء الموجودة داخل الأكياس المغلقة بالغشاء والتي تسمىوجدت الجسيمات داخل الخلية. تفرز الإنزيمات البلعمية في الفجوة التي يحدث فيها الهضم. تُستخدم المكونات العضوية الصغيرة للجسيم لبناء جزيئات أكبر تحتاجها الخلية.

الخلايا البلعمية المهنية


العدلات ، الضامة ، وحيدات ، الخلايا الجذعية ، الخلايا الآكلة و الحمضات يمكن أن تصنف على أنها البالعات المهنية. الثلاثة الأولى لها الدور الأكبر في الاستجابة المناعية لمعظم أنواع العدوى.
دور العدلات هو حراسة مجرى الدم والهجرة السريعة إلى الأنسجة بأعداد كبيرة فقط في حالة الإصابةـ هناك تأثير مباشر للميكروبات عن طريق البلعمة. بعد الابتلاع ، تكون العدلات فعالة في قتل مسببات الأمراض داخل الخلايا. البلعمة العدلات بشكل رئيسي عن طريق مستقبلات Fc and والمستقبلات التكميلية 1 و 3. يرجع تأثير مبيد الميكروبات للعدلات إلى مخزون كبير من الجزيئات الموجودة في حبيبات مشكلة مسبقًا. الإنزيمات والجزيئات الأخرى المحضرة في هذه الحبيبات هي البروتياز ، مثل كولاجيناز ، جيلاتيناز أو سيرين بروتياز ، ميلوبيروكسيديز ، اللاكتوفيرين وبروتينات المضادات الحيوية. تحلل هذه في البلعمة ، مصحوبة بارتفاعإنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية (انفجار مؤكسد) هو مبيد للجراثيم بدرجة عالية.
تترك الخلايا الأحادية والضامة التي تنضج منها الدورة الدموية لتهاجر عبر الأنسجة. هناك خلايا مقيمة وتشكل حاجزًا للراحة. الضامة الشروع البلعمة من قبل مستقبلات المانوز ، مستقبلات زبال ، مستقبلات Fcγ و مستقبلات مكمل 1 و 3 و 4. الضامة وعمرا طويلا ويمكن أن تستمر البلعمة من خلال تشكيل الجسيمات الحالة الجديدة.
كما توجد الخلايا المتغصنة في الأنسجة وتبتلع مسببات الأمراض عن طريق البلعمة. لا يتمثل دورها في قتل الميكروبات أو التخلص منها ، بل تكسيرها من أجل تقديم مستضد إلى خلايا جهاز المناعة التكيفي.

  • بدء المستقبلات

يمكن تقسيم مستقبلات البلعمة إلى فئتين بواسطة جزيئات معروفة. الأولى ، مستقبلات أوبسونيك ، تعتمد على الأوبسونين ، ومن بين هذه المستقبلات التي تعترف الجزء التيسير من منضمة مفتش الأجسام المضادة، أودعت تكملة أو المستقبلات، التي تعترف opsonins أخرى من الخلايا أو البلازما المنشأ. تشمل المستقبلات غير الصوتية مستقبلات من نوع الليكتين أو مستقبلات الدكتين أو مستقبلات الزبال. تتطلب بعض مسارات البلعمة إشارة ثانية من مستقبلات التعرف على الأنماط (PRRs) التي يتم تنشيطها عن طريق الارتباط بالأنماط الجزيئية المرتبطة بالعوامل الممرضة (PAMPS) ، مما يؤدي إلى تنشيط NF- B.

  • مستقبلات Fcγ

تتعرف مستقبلات Fcγ على الأهداف المطلية بـ IgG. الجزء الرئيسي المعروف هو جزء Fc . يحتوي جزيء المستقبل على مجال ITAM داخل الخلايا أو يرتبط بجزيء محول يحتوي على ITAM. تقوم نطاقات ITAM بنقل الإشارة من سطح البلعمة إلى النواة. على سبيل المثال ، تنشيط مستقبلات الضامة البشرية هي FcγRI و FcγRIIA البلعمة بوساطة مستقبلات Fc includes تتضمن تكوين نتوءات من الخلية تسمى "كأس البلعمة" وتنشط انفجار مؤكسد في العدلات.

  • المستقبلات المكملة

هذه المستقبلات تعترف أهداف المغلفة في C3b ، C4b وC3bi من تكملة البلازما. يحتوي المجال خارج الخلية للمستقبلات على مجال ربط مكمل يشبه الليكتين. لا يكفي التعرف على المستقبلات التكميلية للتسبب في الاستبطان دون إشارات إضافية. في الضامة ، CR1 و CR3 و CR4 هي المسؤولة عن التعرف على الأهداف. يتم استيعاب الأهداف المطلية المكملة عن طريق "الغرق" في غشاء البلعمة ، دون أي نتوءات.

  • مستقبلات المانوز

المانوز وغيرها من السكريات المرتبطة الممرض، مثل فوكوسي ، ومعترف بها من قبل مستقبلات المانوز. ثمانية مجالات شبيهة بالكتين تشكل الجزء خارج الخلية من المستقبل. الابتلاع بوساطة مستقبل المانوز متميز في الآليات الجزيئية عن مستقبلات Fcγ أو البلعمة بوساطة مستقبلات المكمل.